page_banner

prodotti

OEM Custom Package Natural Macrocephalae Rhizoma oil

deskrizzjoni qasira:

Bħala aġent kimoterapewtiku effiċjenti, 5-fluorouracil (5-FU) huwa applikat b'mod wiesa 'għall-kura ta' tumuri malinni fil-passaġġ gastrointestinali, ir-ras, l-għonq, is-sider u l-ovarji. U 5-FU huwa l-mediċina ta 'l-ewwel linja għall-kanċer tal-kolorektum fil-klinika. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' 5-FU huwa li jimblokka t-trasformazzjoni ta 'aċidu nuklejku uracil f'aċidu nuklejku tat-timina fiċ-ċelloli tat-tumur, imbagħad jaffettwa s-sintesi u t-tiswija tad-DNA u l-RNA biex jinkiseb l-effett ċitotossiku tiegħu (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). Madankollu, 5-FU jipproduċi wkoll dijarea indotta mill-kimoterapija (CID), waħda mill-aktar reazzjonijiet avversi komuni li jolqtu ħafna pazjenti (Filho et al., 2016). L-inċidenza ta 'dijarea f'pazjenti kkurati b'5-FU kienet sa 50%-80%, li affettwa serjament il-progress u l-effikaċja tal-kimoterapija (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Konsegwentement, huwa ta 'importanza sinifikanti li tinstab terapija effettiva għal CID indotta minn 5-FU.

Fil-preżent, interventi mhux tad-droga u interventi tad-droga ġew importati fit-trattament kliniku tas-CID. Interventi mhux tad-droga jinkludu dieta raġonevoli, u suppliment bil-melħ, zokkor u nutrijenti oħra. Drogi bħal loperamide u octreotide huma komunement użati fit-terapija kontra d-dijarea tas-CID (Benson et al., 2004). Barra minn hekk, l-etnomediċini huma wkoll adottati biex jittrattaw is-CID bit-terapija unika tagħhom stess f'diversi pajjiżi. Il-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM) hija etnomediċina waħda tipika li ilha pprattikata għal aktar minn 2000 sena fil-pajjiżi tal-Asja tal-Lvant inklużi ċ-Ċina, il-Ġappun u l-Korea (Qi et al., 2010). TCM isostni li d-drogi kimoterapewtiċi jikkawżaw konsum ta 'Qi, defiċjenza tal-milsa, diżarmonija fl-istonku u umdità endofitika, li tirriżulta f'disfunzjoni konduttiva tal-imsaren. Fit-teorija tat-TCM, l-istrateġija tat-trattament tas-CID għandha tiddependi prinċipalment fuq is-suppliment tal-Qi u t-tisħiħ tal-milsa (Wang et al., 1994).

L-għeruq imnixxfa taAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) uPanax ġinsengCA Mey. (PG) huma l-mediċini erbali tipiċi fit-TCM bl-istess effetti li jissupplimentaw il-Qi u jsaħħu l-milsa (Li et al., 2014). AM u PG huma ġeneralment użati bħala par tal-ħxejjex (l-aktar forma sempliċi ta 'kompatibilità tal-ħxejjex Ċiniża) bl-effetti li jissupplimentaw il-Qi u jsaħħu l-milsa biex jittrattaw id-dijarea. Pereżempju, AM u PG ġew iddokumentati f'formuli klassiċi kontra d-dijarea bħal Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang minnTaiping Huimin Heji Ju Fang(Dinastija Song, iċ-Ċina) u Bu Zhong Yi Qi Tang minnPi Wei Lun(Dinastija Yuan, iċ-Ċina) (Fig. 1). Diversi studji preċedenti kienu rrappurtaw li t-tliet formuli kollha għandhom il-kapaċità li jtaffu CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Barra minn hekk, l-istudju preċedenti tagħna wera li l-Kapsula Shenzhu li fiha biss AM u PG għandha effetti potenzjali fuq it-trattamenti tad-dijarea, kolite (sindromu xiexie), u mard gastrointestinali ieħor (Feng et al., 2018). Madankollu, l-ebda studju ma ddiskuta l-effett u l-mekkaniżmu ta 'AM u PG fit-trattament ta' CID, kemm jekk flimkien jew waħdu.

Issa l-mikrobijota tal-musrana hija meqjusa bħala fattur potenzjali fil-fehim tal-mekkaniżmu terapewtiku tat-TCM (Feng et al., 2019). Studji moderni jindikaw li l-mikrobijota tal-musrana għandha rwol kruċjali fiż-żamma tal-omeostażi intestinali. Il-mikrobijota tal-musrana b'saħħitha tikkontribwixxi għall-protezzjoni tal-mukuża intestinali, il-metaboliżmu, l-omeostasi u r-rispons immuni, u t-trażżin tal-patoġenu (Thursby u Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Il-mikrobijota tal-musrana diżordinata tfixkel il-funzjonijiet fiżjoloġiċi u immuni tal-ġisem tal-bniedem direttament jew indirettament, u tinduċi reazzjonijiet sekondarji bħal dijarea (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). Ir-riċerki wrew li 5-FU biddel b'mod notevoli l-istruttura tal-mikrobijota tal-musrana fil-ġrieden dijarreiċi (Li et al., 2017). Għalhekk, l-effetti ta 'AM u PM fuq dijarea indotta minn 5-FU jistgħu jiġu medjati mill-mikrobijota tal-musrana. Madankollu, jekk AM u PG waħedhom u flimkien ma jistgħux jipprevjenu dijarea indotta minn 5-FU billi jimmodulaw il-mikrobijota tal-musrana għadu mhux magħruf.

Sabiex ninvestigaw l-effetti kontra d-dijarea u l-mekkaniżmu sottostanti ta 'AM u PG, użajna 5-FU biex nissimulaw mudell ta' dijarea fil-ġrieden. Hawnhekk, aħna ffukajna fuq l-effetti potenzjali tal-amministrazzjoni waħda u magħquda (AP) taAtractylodes macrocephalażejt essenzjali (AMO) uPanax ġinsengsaponini totali (PGS), il-komponenti attivi rispettivament estratti minn AM u PG, fuq dijarea, patoloġija intestinali u struttura mikrobjali wara kimoterapija 5-FU.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Rilevanza etnofarmakoloġika

Mediċina tradizzjonali Ċiniża(TCM) isostni li d-defiċjenza tal-milsa-Qi hija l-patoġenesi ewlenija tad-dijarea indotta mill-kimoterapija (CID). Par tal-ħxejjex aromatiċiAtractylodesmacrocephalaKoidz. (AM) uPanax ġinsengCA Mey. (PG) għandu effetti tajbin li jissupplimenta l-Qi u jsaħħaħ il-milsa.

Għan tal-istudju

Biex tinvestiga l-effetti terapewtiċi u l-mekkaniżmu taAtractylodes macrocephalażejt essenzjali (AMO) uPanax ġinsengtotalisaponini(PGS) waħdu u flimkien (AP) fuq kimoterapija 5-fluorouracil (5-FU) indotta dijarea fil-ġrieden.

Materjali u metodi

Il-ġrieden ġew amministrati b'AMO, PGS u AP rispettivament għal 11-il jum, u injettati intraperitonealment b'5-FU għal 6 ijiem mit-3 jum tal-esperiment. Matul l-esperiment, il-piżijiet tal-ġisem u l-punteġġi tad-dijarea tal-ġrieden ġew irreġistrati kuljum. L-indiċi tat-timu u l-milsa ġew ikkalkulati wara sagrifiċċju tal-ġrieden. Bidliet patoloġiċi fl-ileum u fit-tessuti tal-kolon ġew eżaminati permezz ta 'tbajja' ematoxylin-eosin (HE). U l-livelli tal-kontenut ta 'ċitokini infjammatorji intestinali ġew imkejla permezz ta' analiżi immunosorbenti marbuta ma 'enżimi (ELISA).16S rDNAAmplicon Sequencing intuża biex janalizza u jinterpreta l-mikrobijota tal-musranata’ kampjuni tal-ħmieġ.

Riżultati

AP inibixxi b'mod sinifikanti t-telf tal-piż tal-ġisem, id-dijarea, it-tnaqqis ta 'l-indiċi tat-timu u l-milsa, u bidliet patoloġiċi ta' ileums u kolon indotti minn 5-FU. La AMO u lanqas PGS waħedhom ma tejbu b'mod sinifikanti l-anormalitajiet imsemmija hawn fuq. Barra minn hekk, AP jista 'jrażżan b'mod sinifikanti ż-żidiet medjati minn 5-FU taċ-ċitokini infjammatorji intestinali (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1βu IL-17), filwaqt li AMO jew PGS inibixxu biss xi wħud minnhom wara kimoterapija 5-FU. L-analiżi tal-mikrobijota tal-musrana indikat li 5-FU wassal għal bidliet strutturali ġenerali ta 'mikrobijota tal-musranaġew maqluba wara trattament AP. Barra minn hekk, AP modula b'mod sinifikanti l-abbundenzi ta 'phyla differenti simili għal valuri normali, u rrestawra l-proporzjonijiet ta'Firmicutes/Bacteroidetes(F/B). Fil-livell tal-ġeneru, it-trattament AP naqqas b'mod drammatiku patoġeni potenzjali bħalBacteroides,Ruminococcus,AnaerotruncusuDesulfovibrio. AP antagonizza wkoll l-effetti anormali ta 'AMO u PGS waħedhom fuq ċerti ġeneri similiBlautia,ParabacteroidesuLactobacillus. La AMO u lanqas PGS waħedhom ma inibixxu l-bidliet fl-istruttura mikrobjali tal-musrana kkawżati minn 5-FU.




  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna