Pakkett Custom OEM Żejt Naturali tar-Rhizoma Macrocephalae

Pakkett OEM Personalizzat Żejt Naturali ta' Macrocephalae Rhizoma Immaġni Dehru

deskrizzjoni qasira:

Bħala aġent kemoterapewtiku effiċjenti, 5-fluorouracil (5-FU) huwa applikat b'mod wiesa' għat-trattament ta' tumuri malinni fil-passaġġ gastrointestinali, fir-ras, fl-għonq, fis-sider, u fl-ovarju. U 5-FU huwa l-mediċina tal-ewwel linja għall-kanċer kolorektali fil-klinika. Il-mekkaniżmu ta' azzjoni ta' 5-FU huwa li jimblokka t-trasformazzjoni tal-aċidu nuklejku tal-uracil f'aċidu nuklejku tat-timina fiċ-ċelloli tat-tumur, imbagħad jaffettwa s-sintesi u t-tiswija tad-DNA u l-RNA biex jikseb l-effett ċitotossiku tiegħu (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). Madankollu, 5-FU jipproduċi wkoll dijarea indotta mill-kimoterapija (CID), waħda mill-aktar reazzjonijiet avversi komuni li taffettwa ħafna pazjenti (Filho et al., 2016). L-inċidenza ta' dijarea f'pazjenti kkurati b'5-FU kienet sa 50%–80%, u dan affettwa serjament il-progress u l-effikaċja tal-kimoterapija (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Konsegwentement, huwa ta' importanza sinifikanti li tinstab terapija effettiva għas-CID ikkaġunata minn 5-FU.

Fil-preżent, interventi mhux mediċinali u interventi mediċinali ġew importati fit-trattament kliniku tas-CID. Interventi mhux mediċinali jinkludu dieta raġonevoli, u suppliment bil-melħ, zokkor u nutrijenti oħra. Mediċini bħal loperamide u octreotide huma komunement użati fit-terapija kontra d-dijarea tas-CID (Benson et al., 2004). Barra minn hekk, l-etnomediċini huma wkoll adottati biex jikkuraw is-CID bit-terapija unika tagħhom stess f'diversi pajjiżi. Il-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM) hija etnomediċina tipika li ilha tiġi pprattikata għal aktar minn 2000 sena f'pajjiżi tal-Asja tal-Lvant inklużi ċ-Ċina, il-Ġappun u l-Korea (Qi et al., 2010). It-TCM tgħid li l-mediċini kemoterapewtiċi jqanqlu l-konsum tal-Qi, defiċjenza tal-milsa, diżarmonija fl-istonku u umdità endofitika, li tirriżulta f'disfunzjoni konduttiva tal-imsaren. Fit-teorija tat-TCM, l-istrateġija tat-trattament tas-CID għandha tkun prinċipalment tiddependi fuq is-supplimentazzjoni tal-Qi u t-tisħiħ tal-milsa (Wang et al., 1994).

L-għeruq imnixxfa ta'Atractylodes macrocephalaKoidz. (AM) uPanax ġinsengCA Mey. (PG) huma l-mediċini erbali tipiċi fit-MTC bl-istess effetti li jissupplimentaw il-Qi u jsaħħu l-milsa (Li et al., 2014). AM u PG ġeneralment jintużaw bħala par ta' ħxejjex aromatiċi (l-aktar forma sempliċi ta' kompatibilità erbali Ċiniża) bl-effetti li jissupplimentaw il-Qi u jsaħħu l-milsa biex jikkuraw id-dijarea. Pereżempju, AM u PG ġew dokumentati f'formuli klassiċi kontra d-dijarea bħal Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang minnTaiping Huimin Heji Ju Fang(Dinastija Song, iċ-Ċina) u Bu Zhong Yi Qi Tang minnPi Wei Lun(Id-dinastija Yuan, iċ-Ċina) (Fig. 1). Diversi studji preċedenti rrappurtaw li t-tliet formuli kollha għandhom il-ħila li jtaffu s-CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Barra minn hekk, l-istudju preċedenti tagħna wera li l-Kapsula Shenzhu li fiha biss AM u PG għandha effetti potenzjali fuq it-trattamenti tad-dijarea, il-kolite (sindrome xiexie), u mard gastrointestinali ieħor (Feng et al., 2018). Madankollu, l-ebda studju ma ddiskuta l-effett u l-mekkaniżmu tal-AM u l-PG fit-trattament tas-CID, kemm jekk f'kombinazzjoni kif ukoll waħedhom.

Issa l-mikrobijota tal-imsaren hija meqjusa bħala fattur potenzjali fil-fehim tal-mekkaniżmu terapewtiku tat-TCM (Feng et al., 2019). Studji moderni jindikaw li l-mikrobijota tal-imsaren għandha rwol kruċjali fiż-żamma tal-omeostażi intestinali. Mikrobijota tal-imsaren b'saħħitha tikkontribwixxi għall-protezzjoni tal-mukoża intestinali, il-metaboliżmu, l-omeostażi u r-rispons immuni, u s-soppressjoni tal-patoġeni (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Mikrobijota tal-imsaren diżordinata tfixkel il-funzjonijiet fiżjoloġiċi u immuni tal-ġisem tal-bniedem direttament jew indirettament, u tinduċi reazzjonijiet sekondarji bħad-dijarea (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). Ir-riċerki wrew li 5-FU biddel b'mod notevoli l-istruttura tal-mikrobijota tal-imsaren fil-ġrieden bid-dijarea (Li et al., 2017). Għalhekk, l-effetti tal-AM u l-PM fuq id-dijarea indotta minn 5-FU jistgħu jkunu medjati mill-mikrobijota tal-imsaren. Madankollu, għadu mhux magħruf jekk AM u PG waħedhom u flimkien jistgħux jipprevjenu d-dijarea indotta minn 5-FU billi jimmodulaw il-mikrobijota tal-imsaren.

Sabiex ninvestigaw l-effetti kontra d-dijarea u l-mekkaniżmu sottostanti ta' AM u PG, użajna 5-FU biex nissimulaw mudell dijarrjali fil-ġrieden. Hawnhekk, iffokajna fuq l-effetti potenzjali tal-għoti waħdieni u kombinat (AP) ta'Atractylodes macrocephalażejt essenzjali (AMO) uPanax ġinsengsaponini totali (PGS), il-komponenti attivi estratti rispettivament minn AM u PG, fuq id-dijarea, il-patoloġija intestinali u l-istruttura mikrobjali wara kimoterapija 5-FU.

Ibgħatilna email

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Rilevanza etnofarmakoloġika

Mediċina tradizzjonali Ċiniża(TCM) issostni li n-nuqqas ta' milsa-Qi huwa l-patoġenesi ewlenija tad-dijarea indotta mill-kimoterapija (CID). Par ta' ħxejjex aromatiċiAtractylodesmacrocephalaKoidz. (AM) uPanax ġinsengCA Mey. (PG) għandu effetti tajbin biex jissupplimenta l-Qi u jsaħħaħ il-milsa.

L-għan tal-istudju

Biex jiġu investigati l-effetti terapewtiċi u l-mekkaniżmu ta'Atractylodes macrocephalażejt essenzjali (AMO) uPanax ġinsengtotalisaponini(PGS) waħdu u f'kombinazzjoni (AP) fuq kimoterapija 5-fluorouracil (5-FU) ikkaġunata dijarea fil-ġrieden.

Materjali u metodi

Il-ġrieden ingħataw AMO, PGS u AP rispettivament għal 11-il jum, u injettati b'5-FU b'mod intraperitoneali għal 6 ijiem mit-tielet jum tal-esperiment. Matul l-esperiment, il-piżijiet tal-ġisem u l-punteġġi tad-dijarea tal-ġrieden ġew irreġistrati kuljum. L-indiċi tat-timu u l-milsa ġew ikkalkulati wara s-sagrifiċċju tal-ġrieden. Il-bidliet patoloġiċi fit-tessuti tal-ileum u tal-kolon ġew eżaminati permezz ta' tebgħa b'ematoxylin-eosin (HE). U l-livelli tal-kontenut taċ-ċitokini infjammatorji intestinali tkejlu permezz ta' assays immunosorbenti marbuta mal-enzimi (ELISA).16S rDNAIs-Sekwenzar tal-Amplikon intuża biex janalizza u jinterpreta l-mikrobijota tal-imsarenta' kampjuni fekali.

Riżultati

L-AP inibixxa b'mod sinifikanti t-telf fil-piż tal-ġisem, id-dijarea, it-tnaqqis fl-indiċi tat-timu u l-milsa, u l-bidliet patoloġiċi tal-ileums u l-kolons ikkawżati minn 5-FU. La AMO u lanqas PGS waħedhom ma tejbu b'mod sinifikanti l-anormalitajiet imsemmija hawn fuq. Barra minn hekk, l-AP seta' jrażżan b'mod sinifikanti ż-żidiet medjati minn 5-FU taċ-ċitokini infjammatorji intestinali (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1βu IL-17), filwaqt li AMO jew PGS inibixxu biss xi wħud minnhom wara l-kimoterapija 5-FU. L-analiżi tal-mikrobijota tal-imsaren indikat li 5-FU wassal għal bidliet strutturali ġenerali ta'mikrobijota tal-imsarenġew imreġġa’ lura wara t-trattament bl-AP. Barra minn hekk, l-AP immodula b’mod sinifikanti l-abbundanzi ta’ phyla differenti simili għal valuri normali, u rrestawra l-proporzjonijiet ta’Firmikuti/Batteroideti(F/B). Fil-livell tal-ġeneru, it-trattament bl-AP naqqas b'mod drammatiku patoġeni potenzjali bħalBatteroides,Ruminococcus,AnaerotrunkusuDesulfovibrijuL-AP antagonizza wkoll l-effetti anormali tal-AMO u l-PGS waħedhom fuq ċerti ġeneri bħalBlawtja,ParabatteroidesuLattobaċilluLa l-AMO u lanqas il-PGS waħedhom ma inibixxu bidliet fl-istruttura mikrobjali tal-imsaren ikkawżati minn 5-FU.