Żejt tal-Atractylodes Lancea Naturali Pura bl-ingrossa għall-Industrija Kimika ta' Kuljum Estratt tal-Ħwawar Żejt tal-Atractylis

Il-kolanġjokarċinoma (CCA) indotta minn pisthorchis viverrini (OV) hija l-kanċer komuni bejn l-irġiel u n-nisa, speċjalment fit-Tajlandja. Studju reċenti wera li l-estratt tal-etanol tal-AL eżerċita effett inibitorju fuq mudell ta' annimal CCA indott minn OV mingħajr tossiċità ovvja permezz ta' amministrazzjoni orali għal 30 jum skont ir-riżultati minn tomografija b'emissjoni ta' pożitroni-tomografija kompjuterizzata u ħamsters Sirjani maskili [7]. Sabiex jiġi esplorat l-effett tar-riżoma AL fuq il-motilità gastrointestinali, il-ġrieden ittrattati b'atropina, dopamina, u 5-hydroxytryptamine (5-HT) ġew adottati fl-istudju. Ir-riżultati wrew li estratt ta' 1 mg/kg jista' jrażżan b'mod vitali t-tbattil gastriku indott mid-dopamina u t-tnaqqis fil-motilità gastrointestinali permezz ta' injezzjoni intraperitoneali. L-estratt f'konċentrazzjoni ta' 1000 mg/kg jista' jirrestrinġi t-tnaqqis fil-motilità tal-musrana ż-żgħira indott mill-atropina, u l-estratt b'doża ta' 500 mg/kg jista' jimblokka t-tbattil gastriku indott minn 5-HT u t-tnaqqis fil-motilità tal-musrana ż-żgħira [8]. Barra minn hekk, l-AL eżerċita effett kontra l-ulċera gastrika fil-mudell tal-firien billi naqqas il-medjaturi infjammatorji (jiġifieri l-fattur tan-nekrożi tat-tumur-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6), u l-prostaglandin E2 (PGE2) u żied il-fattur tat-tkabbir epidermali (EGF) u t-trefoil factor2 (TFF2) [9]. Patoġeni fungali li jinġarru mill-ħamrija naqqsu r-rendiment tal-karawett b'30% [10]. Riċentement, ġie rrappurtat li l-kultivazzjoni intermedja mal-karawett, AL tista' wkoll trażżan il-mard fungali li jinġarr mill-ħamrija permezz tal-inibizzjoni ta'Fusarium oxysporumtkabbir [11]. L-estrazzjoni tal-etere tal-pitrolju (PE) mill-AL uriet effett inibitorju fuq iċ-ċelloli tal-kanċer gastriku uman BGC-823 u SGC-7901. Il-frazzjoni tal-PE tista' tinduċi apoptożi, arrest taċ-ċiklu taċ-ċelluli, u bidliet fil-potenzjal transmembranarju mitokondrijali [12]. Rapport reċenti wera li l-estratt MeOH ta' AL jista' jinibixxi l-produzzjoni ta' ossidu nitriku (NO) f'ċelloli RAW264.7 simili għal makrofaġi murini stimulati bil-lipopolisakkaridi u jinduċi s-sekrezzjoni tal-fattur li jistimula l-kolonji ta' granuloċiti (G-CSF) f'ċelloli epiteljali koloniċi normali murini MCE301. NO huwa radikali ħieles [13]. L-estratt tal-etanol tal-AL eżerċita effett inibitorju essenzjali fuq il-lipase b'IC50 ta' 9.06 µg/mL f'assaġġ tal-lipase pankreatika umana, u wera effett kontra l-obeżità fuq mudell ta' ġrieden b'obeżità indotta minn dieta b'ħafna xaħam f'konċentrazzjoni għolja ta' 500 mg/kg [14]. L-estratti tal-ilma mill-AL urew attività antagonistika kontra r-riċetturi tas-serotonin u effett inibitorju fuq ir-rispons ta' kontrazzjoni tar-ras ikkaġunat mill-agonist 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane fil-ġrieden [15]. L-estratti tal-ilma mill-AL naqqsu t-tossiċità indotta mit-triptolide permezz tat-tnaqqis tal-espressjoni epatika ta' CYP3A. Sadanittant, l-AL jista' jtejjeb l-effetti anti-infjammatorji tat-triptolide. Dawn is-sejbiet issuġġerew li l-AL jista' jinibixxi t-tossiċità u jżid l-attività terapewtika tat-triptolide permezz tal-kombinazzjoni